聽(tīng)力損失的分類(lèi)
文章發(fā)布時(shí)間:2011-2-16 瀏覽人數(shù):3272
通常按耳朵的病變部位及性質(zhì)可分為三類(lèi)聽(tīng)力損失:
(一)傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失(conductive deafness):是因外耳中耳有病變,,使聲音傳導(dǎo)過(guò)程發(fā)生障礙,,而引起聽(tīng)力損失。常見(jiàn)致聾原因有外耳道盯聹,、異物,、炎癥、先天性耳道閉鎖,、急慢性化膿性中耳炎,、急慢性非化膿性中耳炎、先天性畸形,,腫瘤,,大皰性鼓膜炎,耳硬化癥早期等,。
(二)感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失(sensorineural deafness,neurosensory deafness):指耳蝸螺旋器病變不能將音波變?yōu)樯窠?jīng)興奮或神經(jīng)及其中樞途徑發(fā)生障礙不能將神經(jīng)興奮傳入,;或大腦皮質(zhì)中樞病變不能分辯語(yǔ)言,,統(tǒng)稱感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失。如梅尼埃病,、耳藥物中毒,、迷路為、噪聲損傷,、聽(tīng)神經(jīng)瘤等,。由于內(nèi)耳耳蝸螺旋器發(fā)生病變引起的聽(tīng)力障礙稱感音性耳聾(臨床上還將內(nèi)、外淋巴及基底膜病變引起的內(nèi)耳導(dǎo)音性聾亦概括在感音性耳聾中),,神經(jīng)傳導(dǎo)徑路發(fā)生病變引起的耳聾稱神經(jīng)性耳聾,。但臨床上通常不易鑒別兩者間的異點(diǎn),故常將兩者合并稱為感音——神經(jīng)性耳聾,。所以,,臨床上各種急慢性傳染病的耳并發(fā)病、藥物或化學(xué)物質(zhì)中毒,、迷路炎,、膜迷路積水、顳骨骨折,、聽(tīng)神經(jīng)瘤,、顱腦外傷,、腦血管意外、腦血管硬化或痙攣等引起的耳聾及老年性耳聾均可概括在感音神經(jīng)性耳聾之中,。
(三)混合性聽(tīng)力損失(mixed deafness):傳音和感音機(jī)構(gòu)同時(shí)有病變存在,。如長(zhǎng)期慢性化膿性中耳炎、耳硬化癥晚期,、爆震性聾等,。 補(bǔ)充:按病變的性質(zhì)分為器質(zhì)性耳聾和功能性耳聾兩類(lèi),前者指聽(tīng)覺(jué)器官組織結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的耳聾,,后者指聽(tīng)覺(jué)功能下降導(dǎo)致的耳聾,。
按病變的時(shí)間分為先天性耳聾和后天性耳聾兩類(lèi)母親懷孕至分娩時(shí)由各種因素導(dǎo)致的胎兒耳聾是先天性的,胎兒出生后發(fā)生的耳聾是后天性的,。從病變對(duì)兒童形成語(yǔ)言的影響看,,也可以分成學(xué)語(yǔ)前(4歲前)耳聾和學(xué)語(yǔ)后耳聾兩類(lèi)。
學(xué)語(yǔ)前聾:兒童出生時(shí)或出生后不久(4周歲前)出現(xiàn)的耳聾,。由于聽(tīng)不到他人說(shuō)話,,因而不能像聽(tīng)力正常兒童那樣學(xué)習(xí)言語(yǔ)和語(yǔ)言。這類(lèi)聾童的教育要求與語(yǔ)言形成后聾的兒童有很大不同,,通常側(cè)重語(yǔ)言和交流方法的獲取,。
學(xué)語(yǔ)后聾:言語(yǔ)和語(yǔ)言形成后,(通常4周歲以后)出現(xiàn)耳聾,。這類(lèi)聾童的教育應(yīng)強(qiáng)調(diào)保持其原先可理解的語(yǔ)言和恰當(dāng)?shù)木湫�,,充分利用已有的言語(yǔ)經(jīng)驗(yàn),以利于此類(lèi)兒童的心理發(fā)展,。
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